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肿瘤精准治疗所必需的伴随诊断试剂 

 

·特异性好,只识别突变蛋白,而不识别野生型蛋 

·质量稳定,  重复性高,假阳性少。

·性价比高, 时间短,成本低

·灵敏度高, PCR-DNA,NGS测序,基因突变患者,用抗体全部可以识别,对 DNA 样本要求低



Ø 伴随诊断之路及必要性


伴随诊断(Companion Diagnostics,简称CDx)之路始于1998年FDA批准的抗癌药物赫赛汀。

以罗氏的Zelboraf为例,黑色素瘤患者每月的药物治疗费用约为9400美元(112,000美元/年),而进行一次BRAF-V600的基因变异检测,花费还不到200美元.

因此,比起盲目服用高昂的药物以及忍受冗长的治疗周期,伴随诊断技术有助于快速判断抗癌药物方案是否适合具体的患者。

Ø 伴随诊断是精准医疗中不可或缺的工具

肿瘤学研究中基因生物标记物的发现及其后续应用为靶向治疗的开发和选择铺平了道路,同时将基因与疾病状态、预后以及最终更有效的治疗联系在一起。

 

   产品优势:目前所有的通过FDA认证的治疗前诊断方法都是基于PCR-DNA。NGS测序方法利用来自病人肿瘤组织或者血液的DNA样本。但是,既然肿瘤表型是根据突变的原癌基因的蛋白来实现的,因此基于抗体对突变蛋白进行检测的方法显得更为直接。并且,很多的病理切片是经过包埋和固定处理的,而包埋处理经常会破坏其中的DNA(标本要求:肿瘤组织病理切片,厚度8-10μm,  5-10张,要求肿瘤组织占标本的70%以上)。因此,对于这些固定样本来说,抗体检测起来将更有效。另外, 自动化的免疫组化所需的时间(约2小时)比PCR-DNA测序时间(约7天)短,成本低(不依赖于昂贵的DNA测序设备)。因此,与目前市场的检测方法相比,我们研发的基于抗体的个体化治疗诊断试剂具有技术、检测成本和检测所需时间上的优势。

    

   为了方便广大用户,我们的技术团队将提供以下服务


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  代检测说明

 

1. 客户自行提供检测样本(包括细胞,组织,病理切片)等

 

2. 客户详细说明需要检测的指标

 

3. 我们将在1-2周之内把详细的检测报告交到客户手中

 

4.如果你想进行其他方面的检测,请详细咨询,咨询热线027-87561033

 

5.我们将为客户提供检测该样本的详细操作步骤以及实验图片


6.更多详细操作步骤请登录http://nstjs.cms.100.00it.net/PointMutationAntibody


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